Ixchelsis 列入早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

Ixchelsis 为其 IX-01 完毕了一项特征性的诊断表达方式自始确性科学家，IX-01 是一款口服荷尔蒙受体拮抗剂，该制剂自始被开发用于早泄用药。这项 2a 期科学家（PEPIX）是一项随机、双盲、阿司匹林解读科学家，目的科学家 IX-01 的 400 mg 和 800 mg 口服剂量用药的有效性与可用性，该制剂在前按需服用，科学家受试者为 88 名忧郁症相当严重终生早泄的病患。

科学家证明了，做 IX-01 用药的病患与做阿司匹林的病患相对来说，其精潜伏期（IELT）增加逾 3.5 倍，较强诊断及博弈论意义。做 IX-01 用药的病患与做阿司匹林用药的病患相对来说，他们还调查报告他们的压制及病痛冲动有博弈论上更显著的改善。

此外，IX-01 用药组与安慰组相对来说，赞赏他们早泄用药为略好、更快或好得多的病患比例在博弈论上也明显更高，病患的赞赏根据诊断总体印象变化（CGIC）评分确定。Ixchelsis 称之为，这款制剂还显示有更为良好的适应性，其可用性与不好事件发生率与阿司匹林组相似。

Ixchelsis 自始后退 IX-01 进入 2b 期剂量揭示科学家

Ixchelsis 顾问执行官 Muirhead 在华盛顿邮报这一结果时称之为：「我们为 IX-01 完毕诊断表达方式自始确性平淡无奇。我们尤其高兴的是，我们证明了该制剂对饱受最相当严重终生早泄的病忧郁症明显的同时，它还有更为良好的可用性与适应性。我们现在自始后退该制剂进入到一项 2b 期剂量揭示科学家，以充分赞赏该制剂的量效关系。我们认为，基于这些统计数据及现阶段的可用性和有效性结果，IX-01 有可能成为一款用于早泄的重磅级用药制剂。」

和澳洲悉尼的和澳洲性健康中心主任 McMahon Clark是这项科学家的主要科学家者，他可用称之为，「这些结果更为感到兴奋，在用药早泄特别，我们曾假定一种中枢代理荷尔蒙受体拮抗剂应该有效，这些诊断统计数据证实了这种假定。用于早泄的用药选项更为依赖于，对于忧郁症这种常见而感到病痛疾病的异性恋来说，IX-01 提供了一线制剂用药的不太可能。」

这项表达方式自始确性科学家由波士顿科学家所制定，该部门是一家独立的合同科学家组织。波士顿科学家所的顾问地质学家、国际性自然科学思想 Rosen Clark华盛顿邮报称之为：「IX-01 除了较强新颖的作用机制，该制剂也有出色的有效性及可用性特色。对于世界性饱受早泄困扰的数以百万计的异性恋病患来说，这款制剂或许是一款即使如此的制剂。」

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编辑： 冯志华